Veiligheid technologie

MedicijnWijs is ontwikkeld volgens de laatste standaarden op het gebied van veiligheid van technologie.

Pharmi BV is ISO 27001 gecertificeerd en verwacht begin 2024 ook ISO 27799 (NEN7510) gecertificeerd te worden.

Ook zijn wij in voorbereiding om voor ISO 13485 te gaan certificeren.

Twee-weg authenticatie, encrypted data overdracht, tijdige updates en veiligheidschecks beschermen de data van onze gebruikers.

Bij vragen over security, dan kun je altijd contact met ons opnemen.

Veiligheid gegevens

Pharmi werkt met de meest recente privacy wetgeving en wordt hierin ondersteund door NAALA.

Onze privacy-verklaring beschrijft de maatregelen die we nemen om onze gebruikersdata te beschermen.

Uiteraard werken we met state-of-the-art verwerkersovereenkomsten en DPIA.

Bij vragen over privacy, dan kun je altijd contact met ons opnemen.

Veiliger medicijngebruik

Goed gebruik van geneesmiddelen gaat altijd over de balans effectiviteit versus veiligheid. Met veiligheid wordt hier bijwerkingen bedoeld.

MedicijnWijs vraagt gebruikers om ervaren bijwerkingen te melden.

Het melden van bijwerkingen kan bij de arts of apotheker, maar ook via MedicijnWijs aan je apotheker.

Door bijwerkingen te registreren, kunnen ze geanalyseerd worden. Met deze inzichten kan medicijngebruik veiliger worden.

Bij vragen over bijwerkingen, kun je altijd contact met ons opnemen.

Veiligheid en medische hulpmiddelen

Medische hulpmiddelen moeten vanaf 26 mei 2021 aan nieuwe Europese regelgeving voldoen.

MedicijnWijs wordt periodiek getoetst aan de huidige en nieuwe regelgeving betreft medische hulpmiddelen en is in de huidige vorm niet geclassificeerd als medisch hulpmiddel.

Nieuwe functionaliteiten binnen MedicijnWijs worden altijd getoetst en waar nodig, geclassificeerd conform deze regelgeving.

Bij vragen over de medische hulpmiddelen regelgeving, kun je altijd contact met ons opnemen.